Diflex gel 50 mg/g, 100 g, Fiterman

Diflex gel 50 mg/g, 100 g, Fiterman

Indicazioni:
Stati infiammatori e traumi di tendini, legamenti, muscoli e articolazioni. Edema postoperatorio e post-traumatico.

Composizione:
Un grammo di gel contiene diclofenac sodico 50 mg ed eccipienti: idrossietilcellulosa, L-mentolo, glicole propilenico, alcool etilico 96%, dietilenglicole monoetil etere , p-idrossibenzoato di metile, n-propil p-idrossibenzoato, polisorbato 80, acqua depurata.

Modalità di somministrazione:
Il farmaco viene somministrato solo agli adulti.
Diflex viene somministrato esternamente, in uno strato sottile, in 2-3 dosi al giorno, a livello della zona interessata.
Per ottenere l'assorbimento cutaneo del gel, si effettua un massaggio delicato e prolungato sulla zona dolorante e/o infiammata.
Dopo ogni utilizzo, le mani vengono lavate.

Controindicazioni:
- ipersensibilità al diclofenac, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti
del prodotto;
- lesioni cutanee, quali: eczema, lesioni infette, ustioni, ferite;
- terzo trimestre di gravidanza.

Precauzioni:
Il medicinale non deve essere applicato sulle mucose, soprattutto a livello degli occhi.
La comparsa di un'eruzione cutanea dopo l'applicazione di Diflex richiede l'immediata interruzione del trattamento.
Il medicinale viene somministrato solo agli adulti, a causa dell'assenza di studi sulla sicurezza nei bambini.
In caso di uso a lungo termine, si raccomanda che le persone che applicano il gel indossino guanti.

Gravidanza, allattamento e fertilità:
Negli esseri umani non è stato riportato alcun effetto teratogeno del diclofenac, ma per confermare l'assenza di rischio dell'uso di Diflex durante la gravidanza, gli studi sono necessari ulteriori epidemiologici. Di conseguenza, il farmaco viene somministrato nei primi 2 trimestri di gravidanza solo in caso di assoluta necessità, dopo aver valutato il rapporto beneficio materno/potenziale rischio fetale; a partire dal terzo trimestre, il suo uso è controindicato, per il rischio di tossicità cardiopolmonare fetale (ipertensione polmonare, con chiusura prematura del canale arterioso) e renale (disturbi della funzionalità renale fino a insufficienza renale e oligoamnios) o il rischio di prolungare la tempo di sanguinamento, alla fine della gravidanza.
Nel caso di altre vie di somministrazione, i farmaci antinfiammatori non steroidei vengono escreti nel latte materno. Per estrapolazione e come misura precauzionale, si raccomanda di evitare l'uso di Diflex nelle donne che allattano.

Guida di veicoli e uso di macchinari:
Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

Presentazione:
100 g

Avvertenza:
Leggere attentamente e completamente il foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per te. Usi sempre questo medicinale come indicato in questo foglio illustrativo o come indicato dal medico o dal farmacista.