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Diflex

Descrizione Diflex

Le informazioni nella sezione Domande e Risposte sono state create dal team di Liki24.it e si basano sulle istruzioni ufficiali del produttore.

Diflex è un gel contenente diclofenac sodico, appartiene al gruppo di farmaci: antinfiammatori non steroidei (FANS) e può essere utilizzato su indicazione del medico in condizioni mediche quali: artrosi (osteoartrite) e crampi muscolari (crampi).

Quali indicazioni ha Diflex?

Condizioni infiammatorie e traumi a legamenti, tendini, articolazioni e muscoli.

Edema post-traumatico e post-operatorio.

Quali sono le controindicazioni di Diflex?

Diflex non deve essere utilizzato da persone ipersensibili al diclofenac, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; lesioni cutanee come: eczemi, lesioni infette, ustioni, ferite; terzo trimestre di gravidanza.

Il farmaco non deve essere applicato sulle membrane mucose, in particolare sull'occhio.

Se dopo l'applicazione di Diflex compare un'eruzione cutanea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. A causa della mancanza di studi sulla sicurezza nei bambini, il farmaco viene somministrato solo agli adulti.

I guanti devono essere indossati dalle persone che applicano il gel, soprattutto in caso di uso prolungato, Si richiede cautela nei pazienti con terreno atopico (febbre da fieno, rinite allergica, asma bronchiale, ipersensibilità ad altri farmaci in passato, ecc.)

Si può assumere Diflex durante la gravidanza e l'allattamento?

Non sono stati riportati effetti teratogeni del diclofenac nell'uomo, ma sono necessari ulteriori studi epidemiologici per confermare l'assenza di rischi nell'uso di Diflex in gravidanza. Pertanto, il farmaco deve essere somministrato nei primi 2 trimestri di gravidanza solo in caso di assoluta necessità e solo dopo aver valutato il rapporto beneficio materno/potenziale rischio fetale; a partire dal terzo trimestre il suo uso è controindicato a causa del rischio di tossicità fetale (disturbi della funzione renale fino all'insufficienza renale e all'oligoidramnios e cardiopolmonare - ipertensione polmonare con chiusura prematura del dotto arterioso) o del rischio di prolungamento del tempo di sanguinamento al termine della gravidanza.

Se si utilizzano altre vie di somministrazione, i FANS vengono escreti nel latte materno. Pertanto, come misura precauzionale, si raccomanda di evitare l'uso del prodotto nelle donne che allattano.

Come viene somministrato Diflex?

Il farmaco sarà somministrato solo agli adulti.

Diflex gel viene somministrato solo esternamente, in uno strato sottile, in 2-3 dosi al giorno, solo sulla zona interessata.

Massaggiare delicatamente la zona dolorosa e/o infiammata per un periodo prolungato, in modo da far assorbire il gel alla pelle.

Le mani devono essere lavate dopo ogni utilizzo.

Quali effetti collaterali ha Diflex?

Il trattamento con Diflex può causare reazioni locali: raramente possono verificarsi reazioni cutanee simili a prurito o eritema localizzato.

Le reazioni di ipersensibilità che possono verificarsi sono di tipo dermatologico; respiratorio - molto raramente possono verificarsi attacchi di asma bronchiale soprattutto in pazienti con ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); generale - di tipo anafilattico.

Possono verificarsi le comuni reazioni avverse sistemiche ai FANS (ad esempio a livello renale e digestivo) a seconda dell'elevata quantità di gel applicata, dell'aumentato assorbimento cutaneo del principio attivo, dell'ampia superficie di applicazione, della lunga durata del trattamento, della presenza di lesioni cutanee e dell'uso di medicazioni occlusive.

Cosa succede in caso di sovradosaggio di Diflex?

È improbabile che si verifichi un sovradosaggio se si assume Diflex gel. Tuttavia, in questa situazione, la superficie su cui è stato applicato il gel deve essere lavata con abbondante acqua.

Caratteristiche

Categoria Farmaci da banco (OTC), Disturbi ossei e muscolari, Dolori muscolari
Brand Fiterman Pharma
Tipo di prodotto Gel
Codice АТC 1 M02AA15

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