Baneocin unguento 250 UI/5000 UI per grammo, 20 g, Sandoz 

Baneocin unguento 250 UI/5000 UI per grammo, 20 g, Sandoz 

Infezioni batteriche localizzate della pelle, ad esempio: foruncoli, foruncoli (solo dopo trattamento chirurgico), follicolite del mento, follicolite profonda, idrosadenite suppurativa, periporite, paronichia.

Infezioni cutanee limitate come: impetigine contagiosa, ulcere del polpaccio infette, eczema secondariamente infetto, ferite e tagli secondariamente infetti, ustioni da acqua calda, altre ustioni, interventi post-chirurgici come chirurgia plastica e ricostruttiva, ad esempio trapianto di pelle (sia profilattico che chirurgico) sotto forma di medicazioni con unguento).

Dopo interventi chirurgici maggiori o minori: può essere utilizzato come coadiuvante durante le cure postoperatorie. L'applicazione di bende di garza su cui è stato applicato l'unguento Baneocin può essere utile nei pazienti con ferite prive di importanza sostanziale (ad esempio infezioni del condotto uditivo esterno, ferite, piaghe da decubito o ferite chirurgiche lasciate guarire per secundam).

Composizione:

100 g di unguento contengono zinco bacitracina 25.000 UI e neomicina 500.000 UI sotto forma di neomicina solfato ed eccipienti: lanolina anidra, vaselina bianca.

Modalità di somministrazione:

• La dose raccomandata sia per gli adulti che per i bambini è di 2-3 applicazioni di unguento Baneocin al giorno
• In caso di trattamento locale, si raccomanda di non superare la dose di 1 g di neomicina al giorno (corrispondente a 200 g di polvere cutanea o unguento di Baneocina) somministrata per un periodo massimo di 7 giorni. In caso di ripetizione del trattamento, tale dose deve essere ridotta della metà
• L'unguento viene applicato in uno strato sottile sulla zona da trattare; può essere coperto con una medicazione.

Controindicazioni:

• Ipersensibilità alla bacitracina, alla neomicina, ad altri antibiotici aminoglicosidici o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto
• Lesioni cutanee estese e gravi (poiché l'assorbimento del farmaco può causare ototossicità con perdita dell'udito)
• Grave insufficienza renale
• Lesioni vestibolari e/o cocleari preesistenti
• Applicazione a livello del canale uditivo esterno, in caso di perforazione timpanica
• Applicazione al seno durante l'allattamento
• Bambini sotto i 2 anni.

Precauzioni:

• In caso di uso prolungato va tenuta in considerazione la possibilità della comparsa di microrganismi resistenti, soprattutto funghi. In questi casi, se indicato, verrà utilizzato un trattamento appropriato
• Se si verificano reazioni di ipersensibilità o superinfezione, il trattamento deve essere interrotto
• Il rischio di reazioni di ipersensibilità aumenta in caso di uso a lungo termine (più di 8 giorni), uso in caso di dermatite cronica, specialmente nella dermatite da stasi o uso sotto medicazioni occlusive.

Gravidanza, allattamento e fertilità:

• La neomicina, come tutti gli antibiotici aminoglicosidici, attraversa la placenta. È stata descritta la comparsa di lesioni dell'apparato cocleare nel feto, in caso di somministrazione parenterale di dosi elevate alla madre
• Poiché è possibile l'assorbimento sistemico dei principi attivi di Baneocin, se ne sconsiglia la somministrazione a donne in gravidanza o durante l'allattamento, soprattutto nelle applicazioni locali al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari:

• La baneocina non influisce sulla capacità di guidare o di usare macchinari.

Presentazione: 20 gr