Propiedades:
- destinado a la detección cualitativa simultánea y la diferenciación in vitro del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), el antígeno del virus de la influenza A, el antígeno del virus de la influenza B y/o el antígeno del VRS en muestras de hisopos nasales tomadas de la población;
- puede utilizarse como ayuda en el diagnóstico de la enfermedad infecciosa coronavirus (COVID-19), causada por el SARS-CoV-2, en pacientes sintomáticos en los primeros 7 días después de la aparición de los síntomas;
- puede utilizarse para ayudar a diagnosticar enfermedades causadas por la gripe A/B o el VRS;
- para uso en autodiagnóstico.

Cómo utilizar:
Utilice un desinfectante para manos para desinfectarse las manos después de lavarse las manos.
Limpiar la superficie de trabajo sobre la que se realizará la prueba.
Antes de realizar la prueba, lea atentamente las instrucciones de uso y lleve el kit de prueba y las muestras a temperatura ambiente (20-25 ℃) antes de usarlos.
1. Desenrosque la tapa del tubo de procesamiento de muestras y retire el tapón interior azul. Fije el tubo de procesamiento de muestras en el orificio del kit o utilice otros objetos para fijar el tubo.
2. Abra la película protectora, saque la tarjeta/casete de prueba y úselo lo antes posible, dentro de 1 hora.
3. Tomando la muestra
Método de muestreo de hisopo nasal estéril: 1) Retire con cuidado el hisopo nasal estéril del paquete. (Evite tocar el extremo que contiene el bastoncillo de algodón).
Inserte el hisopo nasal en la fosa nasal izquierda hasta una profundidad de 2,5 cm (1 pulgada) desde el borde de la fosa nasal. 2) Haga rodar el hisopo nasal contra la pared de la fosa nasal (mucosa) 5 veces para asegurar una recolección adecuada de la muestra. 3) Repita el proceso en la fosa nasal derecha con el mismo hisopo nasal, recogiendo de ambos conductos nasales (fosas nasales) para asegurar una muestra adecuada.
4. Coloque la muestra del hisopo en el tubo, luego corte el hisopo por el nudo del hisopo y deje la mitad inferior en el tubo de procesamiento de muestras. Cierra la tapa.
5. Introduzca el hisopo 10 veces en el tubo de ensayo. Luego espere 1 minuto para que reaccione la muestra. Desenrosque el terminal de la parte superior de la cubierta. Si no se desenrosca el terminal superior de la tapa y si no se retira el tapón azul dentro del tubo de procesamiento de muestras, ¡no será posible que gotee líquido!
Cada compartimento de muestra de la tarjeta de prueba requiere 2 gotas (aproximadamente 60 μL) de la solución de muestra preparada. Los compartimentos marcados con una "S" debajo de los caracteres COVID-19, Influenza A/B o RSV son los compartimentos para muestras. Puede agregar 3 compartimentos de muestra al mismo tiempo para detectar 3 tipos diferentes de antígenos, o puede agregar solo a un único compartimento de muestra para detectar un tipo de antígeno. ¡Solo se pueden agregar 2 gotas de la solución de muestra preparada a cada compartimento de muestra! ¡Agregar demasiado o muy poco de la solución de muestra preparada puede provocar resultados de prueba no válidos!
6. La tarjeta de prueba (casete) se mantiene a temperatura ambiente durante 15 minutos para observar los resultados de la prueba, pero los resultados observados después de 20 minutos no son válidos. Si lee los resultados de la prueba después de 20 minutos, es posible que los resultados de la prueba sean incorrectos o no válidos. Mientras espera, no debe tocar la tarjeta de prueba ni levantarla de la mesa de trabajo.

Precauciones:
Lea atentamente las instrucciones de uso antes de utilizar el producto. Siga estrictamente las instrucciones. Su incumplimiento puede dar lugar a un resultado inexacto.
El kit está destinado exclusivamente al diagnóstico in vitro; no se puede utilizar repetidamente. No tragar. 3. Evite el contacto de la solución tampón con los ojos o la piel.
Mantener alejado de los niños.
El kit de prueba está diseñado para un solo uso; no reutilice ningún componente del kit de prueba.
No utilice esta prueba después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje exterior. Siempre verifique la fecha de vencimiento antes de realizar la prueba.
No toque el área de reacción de la caja de prueba.
No utilice el kit si la bolsa está perforada o no está sellada correctamente.
DESINFECCIÓN: Todas las muestras y kit utilizados presentan un riesgo infeccioso. El proceso de gestión de residuos para la eliminación del kit de prueba debe cumplir con las leyes/regulaciones locales, estatales y federales relativas a la eliminación de residuos infecciosos. 10. Durante la interpretación, independientemente del tono de la banda coloreada, se considera positiva siempre que aparezcan dos líneas en el área de control de calidad y en el área de detección. Asegúrese de utilizar una cantidad adecuada de muestra para la prueba; demasiada o muy poca muestra provocará desviaciones en el resultado.
El resultado final debe leerse en un plazo de 15 minutos. No lea el resultado después de 20 minutos.
Los componentes de diferentes lotes de reactivos no se pueden utilizar indistintamente para evitar resultados erróneos.

Presentación:
1 pieza