Reuprofen, 400 mg, 10 comprimés, Helcor

Reuprofène, 400 mg, 10 comprimés, Helcor

• Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous.
• Utilisez toujours ce médicament comme indiqué dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien.

Les indications:
Le reuprofène est indiqué pour :

- traitement symptomatique des affections douloureuses : maux de tête, migraine (traitement et prophylaxie), maux de dents, dysménorrhée, douleurs ostéoarticulaires et musculaires (dont tendinites, bursites, luxations, entorses) ;
- traitement symptomatique de la fièvre.

Composition:

• Reuprofène 400 mg
• Un comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène, excipients qsp

Mode d'administration :

• Adultes et enfants de plus de 15 ans : 200 à 400 mg d'ibuprofène, à répéter selon les besoins à intervalles de 6 à 8 heures, sans dépasser 1 200 mg d'ibuprofène.
• Les comprimés pelliculés sont avalés entiers, avec un peu d'eau, de préférence au cours des repas.
• Chez l'enfant de moins de 15 ans, l'utilisation de formes pharmaceutiques adaptées est recommandée.

Contre-indications :

- Hypersensibilité à l'ibuprofène, au Ponceau 4R (E124) ou à l'un des excipients ;
- Patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme bronchique, rhinite, angio-œdème ou urticaire) associés à l'administration d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ;
- Ulcère ou saignement gastroduodénal actif ou récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts et diagnostiqués d'ulcère ou de saignement);
- Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, déterminés par un traitement antérieur par AINS ;
- Patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance rénale sévère, une maladie coronarienne ou une insuffisance cardiaque sévère ;
- Enfants pesant moins de 20 kg ;
- Patients présentant une hémorragie cérébrovasculaire ou d'autres hémorragies actives ;
- Patients présentant des troubles de la formation des cellules sanguines d'étiologie non précisée ;
- Patients présentant une déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant) ;
- Dernier trimestre de grossesse

Précautions:
Avant d'utiliser Reuprofen, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse, allaitement et fertilité :
Tâche:
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et/ou au développement de l'embryon/du fœtus. Les données issues des études épidémiologiques soulèvent un point d'interrogation quant au risque accru d'avortement spontané et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours des premiers trimestres de la grossesse. Le risque peut augmenter en fonction de la dose administrée et de la durée du traitement.
Il est recommandé de ne pas administrer d’ibuprofène pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf en cas d’absolue nécessité. Si les femmes qui souhaitent devenir enceintes ou qui sont au cours du premier ou du deuxième trimestre de leur grossesse utilisent de l'ibuprofène, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer

- le fœtus à :
-toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ;
- un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydroamniose ;
- la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à :
-possibilité d'allongement du temps de saignement, effet antiagrégant pouvant survenir même après la prise de très petites doses ;
-l'inhibition des contractions utérines, qui provoquent un retard ou une prolongation du travail.
L’ibuprofène est donc contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse.
Allaitement maternel:
L'ibuprofène et ses métabolites peuvent passer en petites concentrations dans le lait maternel. À ce jour, aucun effet nocif n'est connu chez les nouveau-nés, donc dans le cas d'un traitement de courte durée avec la dose recommandée contre la douleur et la fièvre, en général, il n'est pas nécessaire d'interrompre l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Parce qu'en cas d'utilisation de Reuprofène à fortes doses, des effets indésirables au niveau du système nerveux central peuvent survenir, tels que fatigue et vertiges, la capacité de réaction et la capacité à participer activement à la circulation routière et à utiliser des machines peuvent être affectées, dans des cas isolés. .

Présentation:
10 comprimés